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【摘要】目的：研究分析儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：选取84例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行研究分析，并随机将其分为治疗组（42例）和对照组（42例），对照组患者采用盐酸班布特罗进行治疗，治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗组患者临床治疗总有效率为10000%，对照组患者临床治疗总有效率为8095%。治疗组治疗总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<005）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病，可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，值得推广应用。
【关键词】儿童咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;临床效果
【中图分类号】R7256【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）05-0063-01
Abstract：
Keywords：
基于儿童咳嗽变异性哮喘疾病病理特点，笔者为详细了解分析儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果，特选取我院在2010年5月至2012年4月收治的84例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1资料与方法
11临床资料选取我院在2010年5月至2012年4月收治的84例儿童咳嗽变异性哮喘患者，并随机将其分为治疗组和对照组，其中，治疗组患者为42例，男26例，女16例;患者年龄为3～10岁，平均年龄为（652±114）岁;患者病程为2个月～27年，平均病程为（134±004）年;对照组患者为42例，男27例，女15例;患者年龄为4～9岁，平均年龄为（684±103）岁;患者病程为1个月～3年，平均病程为（151±007）年;对比两组患者之间的年龄、性别及病程等基本资料，差异无统计学意义（P>005），具有可比性。
12方法对照组患者采用盐酸班布特罗进行治疗，治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。
121对照组患者每日睡前口服1次由阿斯利康制药有限公司生产的、批号为H19990206的盐酸班布特罗进行治疗，10mg/次。
122治疗组患者每日口服1次由Merck Sharp Dohme Ltd生产的、批号为J20130054的孟鲁司特钠进行治疗，5mg/次。
13疗效判定无效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状没有改善或是加重;有效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状得到改善;显效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状消失或是基本消失[1]。临床治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×10000%。
14统计学分析本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS180统计学软件处理，计量资料采用t检验，组间对比采用χ2检验，P<005为差异具有统计学意义。
2结果
治疗组患者临床治疗总有效率为10000%，对照组患者临床治疗总有效率为8095%。对比两组患者临床治疗效果，治疗组临床治疗总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<005），具体数值见表1：
表1两组患者临床治疗效果对比[例（%）]
组别例数 显效有效 无效 总有效率治疗组 42例 30（7143）12（2857）0（000）42（10000）对照组 42例23（5476）11（2619） 8（1905）34（8095）
3讨论
咳嗽变异性哮喘疾病为感冒的一种，在小儿群体中，呼吸道症状为其主要临床症状，主要在患者患上呼吸道、下呼吸道感染、肺结核及哮喘等疾病时出现，其严重影响患者正常生活，威胁患者健康。基于该疾病病理特点，医护人员应为患者实施相应治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘疾病具有显著效果，其为一种口服选择性白三烯受体拮抗剂，对半胱氨酰白三烯受体具有特异性抑制作用。白三烯调节剂对哮喘气道炎症具有显著的抑制作用，可有效预防出现哮喘疾病。同时该药剂对肽素生长因子对嗜酸性及嗜碱性粒细胞促成熟作用具有抑制作用，减少气道及其周围血中嗜酸性粒细胞，改善患者临床症状[2]。综上所述，孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著，可有效改善患者临床症状。本次研究中采用孟鲁司特钠进行治疗的治疗组患者，其临床治疗总有效率优于采用盐酸班布特罗进行治疗的对照组患者（P<005），该研究结果同林连宗及王明峰学者研究结果较为相似[3]。因此，孟鲁司特钠值得在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上推广应用。
参考文献
[1]罗燕萍.孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].中国医药指南，2013，11（03）：405-406.
[2]成少华，侯庆文.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].医学信息（下旬刊），2010，23（07）：5.
[3]林连宗，王明峰.孟鲁同特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察[J].中国基层医药，2011，18（02）：215-216.
（收稿日期：20140108）
【关键词】儿童咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;临床效果
【中图分类号】R7256【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）05-0063-01
Abstract：
Keywords：
基于儿童咳嗽变异性哮喘疾病病理特点，笔者为详细了解分析儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果，特选取我院在2010年5月至2012年4月收治的84例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1资料与方法
11临床资料选取我院在2010年5月至2012年4月收治的84例儿童咳嗽变异性哮喘患者，并随机将其分为治疗组和对照组，其中，治疗组患者为42例，男26例，女16例;患者年龄为3～10岁，平均年龄为（652±114）岁;患者病程为2个月～27年，平均病程为（134±004）年;对照组患者为42例，男27例，女15例;患者年龄为4～9岁，平均年龄为（684±103）岁;患者病程为1个月～3年，平均病程为（151±007）年;对比两组患者之间的年龄、性别及病程等基本资料，差异无统计学意义（P>005），具有可比性。
12方法对照组患者采用盐酸班布特罗进行治疗，治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。
121对照组患者每日睡前口服1次由阿斯利康制药有限公司生产的、批号为H19990206的盐酸班布特罗进行治疗，10mg/次。
122治疗组患者每日口服1次由Merck Sharp Dohme Ltd生产的、批号为J20130054的孟鲁司特钠进行治疗，5mg/次。
13疗效判定无效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状没有改善或是加重;有效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状得到改善;显效：患者实施临床治疗后，咳嗽临床症状消失或是基本消失[1]。临床治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×10000%。
14统计学分析本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS180统计学软件处理，计量资料采用t检验，组间对比采用χ2检验，P<005为差异具有统计学意义。
2结果
治疗组患者临床治疗总有效率为10000%，对照组患者临床治疗总有效率为8095%。对比两组患者临床治疗效果，治疗组临床治疗总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P<005），具体数值见表1：
表1两组患者临床治疗效果对比[例（%）]
组别例数 显效有效 无效 总有效率治疗组 42例 30（7143）12（2857）0（000）42（10000）对照组 42例23（5476）11（2619） 8（1905）34（8095）
3讨论
咳嗽变异性哮喘疾病为感冒的一种，在小儿群体中，呼吸道症状为其主要临床症状，主要在患者患上呼吸道、下呼吸道感染、肺结核及哮喘等疾病时出现，其严重影响患者正常生活，威胁患者健康。基于该疾病病理特点，医护人员应为患者实施相应治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘疾病具有显著效果，其为一种口服选择性白三烯受体拮抗剂，对半胱氨酰白三烯受体具有特异性抑制作用。白三烯调节剂对哮喘气道炎症具有显著的抑制作用，可有效预防出现哮喘疾病。同时该药剂对肽素生长因子对嗜酸性及嗜碱性粒细胞促成熟作用具有抑制作用，减少气道及其周围血中嗜酸性粒细胞，改善患者临床症状[2]。综上所述，孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著，可有效改善患者临床症状。本次研究中采用孟鲁司特钠进行治疗的治疗组患者，其临床治疗总有效率优于采用盐酸班布特罗进行治疗的对照组患者（P<005），该研究结果同林连宗及王明峰学者研究结果较为相似[3]。因此，孟鲁司特钠值得在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上推广应用。
参考文献
[1]罗燕萍.孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].中国医药指南，2013，11（03）：405-406.
[2]成少华，侯庆文.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].医学信息（下旬刊），2010，23（07）：5.
[3]林连宗，王明峰.孟鲁同特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察[J].中国基层医药，2011，18（02）：215-216.
（收稿日期：20140108）