【摘 要】
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为建立一种猪腺病毒3型(PADV-3)的检测方法,本研究根据PADV-3 E1B基因保守序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果显示,该方法仅对PADV-3扩增出247 bp的目的片
【机 构】
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四川农业大学动物生物技术中心; 动物疫病与人类健康四川省重点实验室;
【基金项目】
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四川省科技支撑计划(2014NZ0043);科技部国际科技合作项目(2014DFA31260);教育部“长江学者与创新团队发展计划”项目(IRT13083)
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为建立一种猪腺病毒3型(PADV-3)的检测方法,本研究根据PADV-3 E1B基因保守序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果显示,该方法仅对PADV-3扩增出247 bp的目的片段,而对猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪博卡病毒、猪传染性胃肠炎、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、大肠杆菌、猪链球菌均无特异性扩增;敏感性试验结果显示,该方法对PADV-3最低检测量为3.7×10~5拷贝/μL。应用该方法对我国四川省23个规模化猪场进行流行病学调查,结果显示PADV-3阳性率达到14.72%,在腹泻猪群中阳性率为17.34%,并且显著高于非腹泻猪群(6.41%),PADV-3在保育猪群中感染率最高(26.32%),表明PADV-3在我国四川省猪群中广泛流行。本研究建立的PCR检测方法特异性强、灵敏度高,可以应用于猪群中PADV-3的流行性调查。
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