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利用纤维连接蛋白(FN)与明胶特异结合的特点,用明胶亲和层析结合电泳裁胶的方法提纯鸡血浆FN并制备了兔抗鸡FN抗血清.纯化的FN经凝胶电泳鉴定为一条蛋白带且与人FN在同一位置上,亚单位分子量约230 KDa;经免疫鉴定,提纯鸡血浆FN与兔抗人FN抗体有交叉反应性.用兔抗鸡FN抗体包被捕捉抗原,建立了检测鸡血浆FN的双抗体酶联免疫吸附法(ELISA),此法具有操作简单、特异性强、灵敏度高的特点,适用于鸡血浆FN的检测.鸡血浆FN的提纯及其检测方法的建立,为FN在兽医领域的进一步研究和应用奠定了基础.