【摘 要】
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目的 充分利用我国南海药用资源,发现软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中抗肿瘤和抗炎活性成分.方法 采用硅胶柱层析,物理常数比较和波谱方法(NMR、MS等)确定化合物的
【机 构】
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广州中医药大学中药学院,广州,510006暨南大学食品科学与工程系,广州,510632;中山大学化学与化学工程学院,广州,510275;
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目的 充分利用我国南海药用资源,发现软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中抗肿瘤和抗炎活性成分.方法 采用硅胶柱层析,物理常数比较和波谱方法(NMR、MS等)确定化合物的结构.结果 从采自海南三亚海域的多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到3个甾体类化合物.通过物理数据比较和波谱方法确定其结构分别是:24-亚甲基-9,11-开环胆甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(1),9,11-开环麦角甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(2),麦角甾-3β,5α,6β-三醇(3).结论 化合物1,2,3均首次从此种软珊瑚中得到.体外活性试验表明均具有抗炎活性和显著的细胞毒活性.
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