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目的探讨中国北方汉族人群急性心肌梗死患者和正常人组织因子途径抑制物（TFPI）基因5’调空区转录起始位点上游-287碱基T〉C点突变的发生率及该基因多态性与中国北方汉族人群急性心肌梗死的关系。方法应用病例对照研究的方法，对82例急性心肌梗死患者和110例健康对照者（均来自中国北方汉族人群）外周血提取的DNA样本，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法对TFPI-287T〉C点突变进行分析。结果T／C单核苷酸多态位点等位基因T、c频率在AMI组和正常对照组分别为0．9634、0．0