【摘 要】
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聚合酶链反应（PCR）检测技术是一种体外DNA扩增技术。其基本原理是酶促DNA合成反应，即在模板DNA、引物和脱氧核糖核酸存在及DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增。由变性-退火-延伸三个
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聚合酶链反应（PCR）检测技术是一种体外DNA扩增技术。其基本原理是酶促DNA合成反应，即在模板DNA、引物和脱氧核糖核酸存在及DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增。由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。随着微生物基因组学的发展，对淋球菌的基因结构越来越清楚。1985年Korch等克隆出隐蔽性质粒基因（cppB），1988年Rossau等发现淋球菌16SrRNA存在着另一个独立的基因区域，这个基因区域的核苷酸系列靶目标较多，且较稳定，能把淋球菌与其它非淋球菌区别开来。
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