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<正>作者将T4噬菌体脱氧胞苷酸(dcMP)脱氨酶基因(cd)插入pET3c载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)/pLys S株中,构建了pET3c-CD5/BL21(DE3)/pLys S系统。用该系统高效表达T4噬菌体dCMP脱氨酶。导致该酶成为一种无活性包涵体复合物的一部分。作者采用一种增菌培养基能够限制包涵体的形成。 作者试验了3种细菌培养基:(1)M9+cA肉汤(无机盐和酪蛋白氨基酸)。(2)