【摘 要】
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目的 检测抗U1RNP抗体阳性的自身免疫性疾病患者血清中抗人类肺动脉内皮细胞(HPAEC)自身抗体,并探讨其对肺动脉血管内皮损害的作用机制.方法 通过RNA免疫沉降法筛选抗U1RNP抗体阳性血清,免疫印记分析检测血清中抗HPAEC自身抗体.通过流式细胞分析术,确定抗体靶抗原是否位于细胞的表面.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定含有该自身抗体IgG的HPAEC培养上清中活化T细胞调节的正常T细胞表
【机 构】
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110004,沈阳,中国医科大学附属第二医院风湿免疫科,日本京都大学大学院医学研究科,日本京都大学大学院医学研究科,日本京都大学大学院医学研究科,日本京都大学大学院医学研究科,日本京都大学大学院医学研
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目的 检测抗U1RNP抗体阳性的自身免疫性疾病患者血清中抗人类肺动脉内皮细胞(HPAEC)自身抗体,并探讨其对肺动脉血管内皮损害的作用机制.方法 通过RNA免疫沉降法筛选抗U1RNP抗体阳性血清,免疫印记分析检测血清中抗HPAEC自身抗体.通过流式细胞分析术,确定抗体靶抗原是否位于细胞的表面.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定含有该自身抗体IgG的HPAEC培养上清中活化T细胞调节的正常T细胞表达和分泌的因子(RANTES)的浓度.结果 抗U1RNP抗体阳性血清中新发现一种同HPAEC表面相对分子质量31 000抗原(HPA31抗原)反应的自身抗体,把含抗HPA31抗体的血清IgG分离纯化后加入HPAEC培养上清中,RANTES的量明显增加.结论 自身免疫性疾病患者血清中存在与抗U1RNP抗体有一定相关的抗HPA31抗体,该抗体同细胞表面的靶抗原结合,可以活化HPAEC,促进RANTES产生及分泌,导致肺动脉血管内皮细胞的炎症损害。
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