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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种累及神经-肌肉接头传递,并以骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病。约有90%的MG患者体内可检测到人类乙酰胆碱受体（AChR）抗体,此抗体可引起补体介导的神经肌肉连接处突触后膜破坏,导致神经冲动传导减少[1]。MG为少见病,好发于育龄期妇女。