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根据鸡传染性贫血病毒基因组保守区域设计1对扩增片段为164bp的特异性引物，应用SYBR Green Ⅰ染料建立了鸡传染性贫血病毒（CIAV）荧光定量PCR检测方法。以本室构建的阳性重组质粒作为模板，制定标准曲线，对CIAV阳性样品进行了敏感性、特畀性和重复性、稳定性试验，并应用于临床检测。结果表明引物最佳终浓度为0．2μmol／L，制作的标准曲线定量浓度范围宽，最低可检测到每个反应相当于10个拷贝的标准品DNA；与IBDV、ARV、MG都不反应；重复性、稳定性试验的变异系数都较小。对保存的25份疑似CI