【摘 要】
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根据不同植物FLOWERING LOCUST（FT）同源基因序列的保守区，设计合成1对长度为18bp的PCR简并引物，以山核桃基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长度为152bp的DNA片段，克隆到pMD19-T载
【机 构】
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浙江林学院现代森林培育省级重点实验室
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根据不同植物FLOWERING LOCUST（FT）同源基因序列的保守区，设计合成1对长度为18bp的PCR简并引物，以山核桃基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长度为152bp的DNA片段，克隆到pMD19-T载体上。测序及序列分析结果表明，扩增所获得的片段序列为FT基因第四外显子部分序列，不含内含子，推测共编码50个氨基酸；其序列在GenBank中注册号为FJ858260．1，同源性比对结果表明，其氨基酸序列与其他植物FT基因的同源性高达88％～96％。
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