筛选HIV感染相关Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma，BL)与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)中差异性微小核糖核酸(microRNA, miRNA)。
方法收集上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心5份BL和3份DLBCL新鲜冰冻组织标本，19份BL和15份DLBCL石蜡标本。Agilent human miRNA microarray芯片技术检测新鲜冰冻的BL和DLBCL组织中miRNA表达情况，查找差异miRNA。利用SmartRNAplex™ miRNA技术在BL和DLBCL石蜡组织中验证关键miRNA，生物信息学方法预测靶基因。
结果以DLBCL为参照，BL组中有42个差异性miRNA，其中28个miRNA上调，14个miRNA下调。以真核生物正向调控和高表达分子能促进肿瘤发生为依据，从BL组表达上调的miRNA选出5个关键miRNA验证，结果与芯片一致。与DLBCL相比，5个miRNA在BL中的表达均上调，分别为miRNA-16-2-3p、miRNA-20a-3p、miRNA-130b-3p、miRNA-185-5p和miRNA-423-5p(t值分别为2.715、2.539、2.750、4.004和3.625，均P<0.05)。其中miRNA-16-2-3p对应的靶基因可能主要为CTNND2和RAD21；miRNA-20a-3p的靶基因可能主要为DYRK1A和GPAM；miRNA-130b-3p的靶基因可能主要与IRF1、DICER1、PTEN等相关；miRNA-185-5p的靶基因可能主要为VEGFA、NFATC3和SEC24C；miRNA-423-5p的靶基因可能主要是PA2G4和PNKD。
结论BL和DLBCL中存在差异表达的miRNA，有望为BL和DLBCL诊断、鉴别诊断提供新的分子标志物。关键miRNA潜在靶基因与细胞生存、增殖、分化、凋亡和癌变等相关，可能对BL的发生、发展起重要作用。