【摘 要】
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以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、酰腙化反应合成了10个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙9a～9j,化合物结构经1H NMR,IR,MS和元
【机 构】
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上海师范大学生命与环境科学学院化学系,
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以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、酰腙化反应合成了10个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙9a～9j,化合物结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证.初步的生物活性测试表明,部分化合物能有效抑制白血病K562细胞的增殖,具有潜在的抗白血病活性.
Substitution of benzylamines or primary amines for the starting materials followed by Michael addition, Dieckmann condensation, hydrolytic decarboxylation, and acylhydrazone reactions to synthesize 10 non-reported 1-substituted piperidin-4- 9j.The structures of the compounds were confirmed by 1H NMR, IR, MS and elemental analysis.The preliminary bioassay indicated that some compounds could effectively inhibit the proliferation of leukemia K562 cells and had potential antileukemic activity.
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