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目的：构建小鼠重组釉蛋白基因的真核表达系统，并建立稳定表达该蛋白的细胞系。方法：取初生小鼠牙胚组织，提取RNA，用RT-PCR技术扩增釉蛋白基因片段，经双酶切后克隆至真核表达载体pcDNA3.1^TM/myc-His（-）B上，转化大肠杆菌E.coli DH5α，中提质粒，将该重组表达质粒转染至HEK 293A细胞，用G418筛选出阳性克隆，并检测釉蛋白的表达水平。结果：通过测序表明，小鼠釉蛋白基因被成功地连接到了真核表达载体上。将该表达系统转染HEK 293A细胞后，进行Western Blot检测，证