论文部分内容阅读
目的：获得猕猴B病毒gB蛋白胞外区基因,并分析其表达特性.方法：利用基因合成的方法合成B病毒gB蛋白胞外区的基因片段,经BamH和NotⅠ双酶切后连接到pEGFP-N3载体.将构建的pEGFP-N3-GB合重组质粒转染到293细胞.提取蛋白用Western blot 检测其在细胞内的表达情况,并利用激光共聚焦分析在细胞内的表达定位.结果：pEGFP-N3-GB合重组质粒能在293细胞内正常表达,并且在细胞膜上表达.结论：利用真核表达系统,可以产生B病毒gB蛋白的特异性抗原重组蛋白,且在细胞膜上表达.