MMP-9蛋白表达与不同正畸力值牙髓活力的相关性

来源 :医学理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户:b411574103
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目的:分析不同正畸力值对牙髓活力的影响,探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达与不同正畸力值牙髓活力的相关性.方法:选取我院2019年12月—2020年12月共收治的60例接受正畸治疗的患者作为研究对象,将患者随机分为轻力组和重力组,每组30例.轻力组患者对双侧第一前磨牙施加50g压低力,重力组施加300g压低力.对比两组患者不同时间的牙髓活力,分析不同正畸力值与不同时间牙髓活力的相关性.随后分析不同正畸力下牙髓组织中MMP-9灰度积分对比,并分析MMP-9蛋白表达与不同正畸力值牙髓活力的相关性.结果:重力组患者从加力5周开始受试者牙齿对于EPT无反应,两组患者EPT初始值、1周、2周、3周和4周EPT测试值对比,重力组高于轻力组,对比差异显著(P<0.05);Spearman相关分析结果显示:不同正畸力值与初始值、正畸1周、正畸2周和正畸3周的牙髓活力呈正相关(P0.05),在4周、8周和12周的MMP-9表达重力组高于轻力组,差异具有统计学意义(P0.05),加力时间4周、8周和12周MMP-9蛋白表达与牙髓活力呈正相关(P0.05),加力时间4周MMP-9蛋白表达与牙髓活力呈正相关(P<0.05).结论:应用较大龈向压低力在短期作用下会导致牙髓活力降低,MMP-9表达量会随着压力时间的变化而变化,MMP-9表达与一定时间的不同正畸力牙髓活力具有一定相关性,由此证明MMP-9可能参与龈向压低力作用下的牙髓组织改建过程,而且正畸力值越大MMP-9的表达量越多.
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目的:构建lncRNA snhg17-KO基因敲除小鼠模型,为探讨snhg17在肿瘤发生中的作用机制及体内实验研究提供更特异可靠的动物模型.方法:确定snhg17-KO基因敲除小鼠特异性靶标sgRNA1、sgRNA2,引导与核酸酶Cas9结合进行RNA的体外转录,将有活性的sgRNA和Cas9RNA通过C57BL/6小鼠受精卵的显微注射方式,获取snhg17基因敲除的纯合子小鼠.运用聚合酶链反应(PCR)和基因测序方法,针对获得的子代小鼠,进行基因型的鉴定.结果:lncRNA snhg17-KO基因敲除小