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TGEV-PL株在PK15细胞上增殖，经浓缩纯化获得TGEV抗原，建立了间接ELISA检测方法。应用杂交瘤技术获得3株分泌抗猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）单克隆抗体（McAb）杂交瘤细胞。经检测其分泌的抗体亚类为IgG3；杂交瘤细胞染色体数为88；间接ELISA检测细胞培养上清液效价为1：256，腹水抗体效价达1：6×10^4，与6株毒（菌）株的抗原之间无交叉反应。经阻断试验证实，其分泌的McAb能识别抗原是TGEV所特有的抗原决定基。