【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,其发病主要是由于机体产生了以乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)为主的自身抗体作用所致,而确切的发病机制至今尚未完全清楚,治疗困难[1]。重
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,其发病主要是由于机体产生了以乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)为主的自身抗体作用所致,而确切的发病机制至今尚未完全清楚,治疗困难[1]。重症肌无力危象(MGC)是指肌无力患者急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能,是一种危急状态[2]。一旦发生MGC,患者即表现为严重的全身无力和呼吸困难,病情危重,病死率15.4%～50%[2]。
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