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采用网络药理学,探讨痰热清注射液治疗新型冠状病毒肺炎作用中的靶点及信号通路,阐述其潜在的作用机制.借助GeneCards,DrugBank等数据库获取新冠肺炎潜在靶点,应用文献研究、Swiss Target Prediction、Sea、及Stitch数据库筛选痰热清注射液的成分作用靶点.利用String平台构建蛋白相互作用网络,DAVID数据库进行GO功能分析和KEGG富集分析,Cytoscape软件构建痰热清注射液主要活性成分作用于COVID-19疾病靶点的核心靶点.采用SYBYL-X软件将痰热清注射液中的血中活性成分与血管紧张素转化酶Ⅱ(PDB ID:1 R42)、SARS-CoV-23 CL水解酶(PDB ID:6 LU7)和SARS-PLpro抑制剂(PDB ID:3e9s)、抗病毒化药物进行分子对接实验.痰热清中药物的活性成分作用靶点149个.得到COVID-19的疾病相关靶点为439个,两者PPI后取交集并进行筛选得到80个关键靶点.对这80个关键靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,GO生物过程166条;KEGG信号通路105条.分子对接结果显示异绿原酸A、新绿原酸、异绿原酸C均能较好的与ACE2、SARS-CoV-23 CL水解酶、SARS-PL pro结合并形成氢键.痰热清中的活性化合物可能通过抗病毒、抗炎、免疫调节、调控凋亡等作用,对COVID-19导致的感染、炎症以及肺损伤疾病产生治疗作用,研究结果可为中医药治疗COVID-19提供一定的理论基础与科学依据.