【摘 要】
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为了建立一种灵敏、特异、快捷的实时荧光重组酶聚合酶扩增(RPA)检测狂犬病病毒的方法,依据狂犬病病毒不分节段单股负链中N基因相对保守的核苷酸序列,设计了4条引物及1条探针
【机 构】
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深圳市福田区动物防疫监督所,深圳出入境检验检疫局,广东药科大学食品科学学院
【基金项目】
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国家科技部重点研发计划(2016YFD0501103);深圳市知识创新基础研究项目(JCYJ20150416111234542);深圳市狂犬病流行病学分析与早期预警专项(JCYJ20150416111234542)
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为了建立一种灵敏、特异、快捷的实时荧光重组酶聚合酶扩增(RPA)检测狂犬病病毒的方法,依据狂犬病病毒不分节段单股负链中N基因相对保守的核苷酸序列,设计了4条引物及1条探针,筛选出一套可用于RPA引物与探针组合,建立了狂犬病病毒的荧光RT-RPA检测方法,测试了该方法灵敏度和特异性,并进行了临床验证。结果显示,本研究建立的RPA方法在39℃恒温反应仅需20 min,能够特异的检测狂犬病病毒,最低检测限为1.83×101 Copies/μL,临床样品测试与标准方法结果一致。表明本研究建立的检测狂犬病
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