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目的观察三七总皂甙（PNS）对脂肪变性肝细胞的降脂作用及机制。方法采用50％小牛血清诱导L02肝细胞48h建立L02肝细胞脂肪变性模型，分为模型组、自然恢复组、PNS低剂量组、PNS高剂量组，并设正常组。除模型组继续予含50％小牛血清的1640培养基培养外，余组均改予含10％小牛血清培养。PNS低、高剂量组分别予10、50μg／ml PNS作用。药物作用24h后，油红O染色观察肝细胞内脂滴变化，全自动生化仪检测TG水平，RT—PCR法检测固醇元件结合蛋白-1C（SREBP—lc mRNA）表达。结果与自然