目的 探讨IL-21联合IL-6对脐血来源的CIK细胞杀伤K562及HL-60白血病细胞系效应的影响.方法 Ficoll法分离脐血单个核细胞,加入细胞因子诱导培养CIK细胞并分为4组:对照组,IL-21组,IL-6组,IL-21 +IL-6联合组.流式细胞术检测CIK细胞免疫表型及Treg细胞的表达;CCK-8法检测细胞的增殖活性;LDH释放法检测CIK细胞对K562及HL-60细胞的杀伤作用.结果 在细胞培养的第7天,与对照组相比,IL-21组CIK细胞的产生由(7.30±1.20)％上升至(12.52±1.45)％,IL-6组升至(11.01±1.04)％,IL-21 +IL-6组升至(20.80±2.33)％,而IL-21组Treg细胞表达由(26.18±1.03)％降至(10.95±1.49)％,IL-6组降至(17.91±1.95)％,IL-21 +IL-6组降至(5.25±0.54)％;在第14天,IL-21与IL-6组的CIK细胞比例为对照组的2倍,IL-21 +IL-6组为对照组的2.5倍,而Treg细胞比例在IL-21组由(9.24±0.42)％降至(1.48±0.06)％,IL-6组降至(3.96±0.11)％;IL-21 +IL-6组Treg细胞降至(0.83±0.08)％.在效靶比为20∶1时,对照组细胞对K562及HL-60细胞的杀伤率[(29.31±0.58)％、(20.14±1.27)％]均明显低于各实验组(P＜0.01),而IL-21 +IL-6联合组对两种细胞的杀伤率[(63.79±0.91)％、(41.53士1.43)％]均高于IL-21组[(52.99±1.26)％、(33.04±1.68)％]和IL-6组[(53.05±1.52)％、(32.18±3.83)％](P＜0.01),IL-21与IL-6组间差异无统计学意义.结论 IL-21和IL-6可增强脐血来源的CIK细胞增殖与杀伤活性,同时可显著降低Treg细胞的表达,从而间接增强CIK细胞的功能;而且,二者协同使用效果更强,使CIK细胞对K562及HL-60白血病细胞系发挥更强大的杀伤作用,具有潜在的临床应用价值。