【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种渐进性、致死性的神经退行性疾病,其特征表现为肌无力、痉挛、呼吸衰竭和沟通障碍等;也因肌肉逐渐萎缩无力,身体
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31470902),贵州省科学技术基金计划(黔科合基础[2016]1152),铜仁市科技计划项目(铜市科研[2017]34号)
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种渐进性、致死性的神经退行性疾病,其特征表现为肌无力、痉挛、呼吸衰竭和沟通障碍等;也因肌肉逐渐萎缩无力,身体如同被缓慢冻住而俗称“渐冻人症”。ALS患者因病参与社会活动受限制,平均生存期约2-5年,多数患者死于呼吸衰竭[1,2]。近年来,ALS的发病率呈逐年上升趋势。2015年全世界ALS病例数量约222801例,预计到2040年至少增加至376674例,增长69%以上[3],可见ALS对人类健康的危害性越来越大.
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