【摘 要】
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以抗草甘膦油菜基因组DNA为模板,PCR扩增抗草甘膦油菜的5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶（EPSPS）基因,构建植物表达载体pBI121-EPSPS,并导入农杆菌进行检测.结果表明：扩增获得
【机 构】
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甘肃农业大学农学院,甘肃省农业科学院
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以抗草甘膦油菜基因组DNA为模板,PCR扩增抗草甘膦油菜的5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶（EPSPS）基因,构建植物表达载体pBI121-EPSPS,并导入农杆菌进行检测.结果表明：扩增获得EPSPS基因全长1 377bp,共编码459个氨基酸.测序结果表明,其与美国Monsanto公司获得的专利（US5633435）中已知的CDS序列完全一致,表明成功构建了EPSPS植物表达载体,并将其导入农杆菌菌株LBA4404中.
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