经皮冠状动脉成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)已成为冠心病治疗的主要手段，广为临床应用。PTCA拓宽了急性心肌梗死治疗的新领域，形成及时和更充分的再灌注，并可减少溶栓成功后的残余狭窄；但PTCA术后常发生冠状动脉再狭窄(restenosis,RS)，造影随访其发生率达40%～50%［1］。冠脉内支架的应用显著降低了再狭窄的发生，但仍有10%～15%［2］的发生率，严重影响了PTCA和冠脉内支架的治愈率。 许多研究证实再狭窄的发病因素是多方面的［3］，其主要病理变化为血管中膜平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)向内膜移行、增殖，并产生大量基质引起血管重塑(remodeling)，使内膜明显增厚，血管腔缩小甚至完全闭塞。血管内皮细胞及功能在再狭窄的形成过程中同样也起到重要的作用。1 内皮细胞在PTCA术后再狭窄中的作用 PTCA造成血管内皮剥脱后，剥脱区邻近的内皮细胞向该区域移行、增殖，以初步覆盖剥脱区，达到再内皮化。有研究表明［4，5］内皮细胞层与再狭窄密切相关，内皮细胞损伤的面积决定新生内膜的增厚程度，损伤后内皮层再生速度的快慢对新生内膜增厚程度起着关键作用，内皮最后覆盖区内膜增生最厚。剥脱区内皮的修复程度与再狭窄形成密切相关。