探讨miR-223在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的表达及预后意义，并探讨可能的作用机制。
方法以21例骨髓受累初治MCL患者为研究对象，以20例健康正常供者为正常对照，采用RQ-PCR法检测miR-223、SOX11 mRNA表达水平。构建过表达miR-223的MCL细胞系Granta519细胞，采用CCK8法和流式细胞术检测其增殖、周期和凋亡水平，采用Western blot法检测其SOX11蛋白表达水平，并利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-223的靶基因。
结果①21例MCL患者中，男15例，女6例，中位年龄58（37~72）岁，其中17例为中高危组。与正常对照组比较，MCL组患者miR-223表达水平显著下调（1 244.1±1 935.2对14.7±10.5，P<0.001），且其低表达与MCL的IPI评分高危组（P=0.001）、LDH升高（P=0.001）、ECOG评分≥2分（P=0.035）等高危临床特征相关。②以患者组miR-223中位表达水平为阈值，将患者分为高表达组（10例）和低表达组（11例），生存分析结果显示前者的总生存时间较后者延长（36个月对12个月，P=0.021）。③体外实验结果显示，与对照组比较，过表达miR-223的Granta519细胞增殖受抑（96 h时最明显，P<0.001）、处于G2/M期的细胞明显减少（P<0.001）、细胞凋亡比例增加（P<0.001）；Granta519细胞的SOX11蛋白表达水平较对照组明显降低。④miR-223可抑制SOX11的3′非翻译区；MCL患者的miR-223与SOX11 mRNA表达水平呈明显负相关（r=-0.81，P<0.001）。
结论miR-223在MCL患者中低表达，且与不良预后相关，机制上可能通过靶向SOX11而发挥作用。