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目的观察RNA干扰（RNAi）效应对Caspase-3基因表达的抑制作用。方法根据Caspase-3基因序列及其二级结构特征,设计3条含21个碱基的小分子干扰RNA片段（siRNA）（Si-Caspase-3-1、Si-Caspase-3-2和Si-Caspase-3-3）,确定并合成针对Caspase-3基因的siRNAs;利用脂质体介导方法将合成的siRNAs转染神经胶质细胞,以未转染的细胞为对照。细胞爬片后,用荧光Hoechst33258染色,TUNEL法观察凋亡细胞。应用半定量RT-PCR法和We