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目的：探讨p73基因启动子区甲基化及基因印迹状态与非霍奇金淋巴瘤的关系。方法：取淋巴结活检新鲜标本40例,其中非霍奇金淋巴瘤20例（B细胞淋巴瘤16例,T细胞淋巴瘤4例）,淋巴结反应性增生20例。采用逆转录聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（RT-PCR-RFLP）的方法及甲基化特异性聚合酶链反应（MS-PCR）的方法分别检测上述组织中p73基因的印迹状态及启动子区域CpG岛的甲基化状态。结果：20例非霍奇金淋巴瘤p73基因杂合子表型8例,其中p73基因单等位基因表型7例;20例淋巴结反应性增生中p73基