【摘 要】
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碱性成纤维生长因子bFGF具有刺激血管生成，促进血管内皮细胞和成纤维细胞增殖等生物活性，在组织修复中也起到重要作用。本研究运用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR），扩增出bFGF的编码
【机 构】
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江南大学药学院,江南大学无锡医学院,江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验室
【基金项目】
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教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-10-0435);教育部博士点基金(No.20110093110008)资助
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碱性成纤维生长因子bFGF具有刺激血管生成，促进血管内皮细胞和成纤维细胞增殖等生物活性，在组织修复中也起到重要作用。本研究运用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR），扩增出bFGF的编码序列，克隆至表达载体pColdⅡ，构建cspA冷休克启动子调控的重组表达载体pCold-bFGF，转化E．coli BL21（DE3），在20℃低温诱导下bFGF几乎完全是可溶性表达，表达量占细胞总蛋白50％以上。纯化的bFGF能够促进NIH333增殖，半数有效剂量ED50为1．33μg／L，具有较高的生物活性。
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