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目的：利用慢病毒转染方法建立组织金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）的高表达系膜细胞模型,研究TIMP-1对趋化因子CXCL10的调控作用。方法：利用第三代慢病毒系统,制备TIMP-1慢病毒,将制备好的TIMP-1慢病毒转染到原代大鼠系膜细胞,建立TIMP-1高表达模型,利用Taqman探针技术检测TIMP-1和CXCL10的表达量。结果：（1）利用TIMP-1慢病毒感染系膜细胞,可以显著促进TIMP-1表达量升高（P〈0.05）;（2）TIMP-1能显著促进CXCL10的表达量升高（P〈0.05）。结论