【摘 要】
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目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性.方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的
【机 构】
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第四军医大学免疫学教研室,北京倍爱康生物技术股份有限公司
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目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性.方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的FMMU-SEB.D6和FMMU-SEC1.C4 mAb为检测抗体,FMMU-SEB.B4和FMMU-SEC1.G8 mAb为包被抗体,以单磷酸酚酞(PMP)为显色底物,以Lumigen APS-5为发光底物.结果:成功地建立了敏感、特异检测SEB、 SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA较传统ELISA具有灵敏度高、线性范围宽和省时等优点.结论:CLIA法是一种比传统ELISA更优越的免疫学检测方法,在可疑SE污染标本检测、流行病学调查等领域具有良好的应用前景.
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