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从二色补血草（Limonium bicolor）中分离出一个编码谷胱甘肽硫转移酶（LbGST）基因,并将该基因构建到pGEX-4T-2原核表达载体,转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中,利用0.1 mmol/L的IPTG诱导该基因在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE检测表明,出现了特异的分子量为50 kDa左右的融合蛋白,说明该基因在大肠杆菌中成功表达,该基因的成功表达为分离纯化LbGST蛋白并研究其功能奠定了基础。