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荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是根据碱基互补的原则,通过荧光标记的DNA探针与细胞核内待检测的DNA靶序列结合,在荧光显微镜下显示出DNA靶序列杂交信号的一种技术[1].已广泛应用于淋巴瘤、软组织肿瘤、尿路上皮癌等肿瘤的辅助诊断,是乳腺癌、肺癌等肿瘤选择靶向药物的重要检测方法.但该技术的操作相对复杂,易受各种因素影响质量,价格相对昂贵,所以做好一张高质量的FISH片以保证检测结果的准确性,质控显得尤为重要.FISH的主要操作包括:预处理(修复)、酶消化、变性、杂交、洗涤、复染.现根据作者的经验简要概括总结FISH技术操作的各环节质控体会.