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为获得Eno的重组蛋白，采用PCR法从金黄色葡萄球菌wood46株基因组扩增eno基因，并连接到pMD18-T载体上，转化至BL21感受态细胞中；重组质粒经PCR及酶切鉴定后，送上海生工测序。将鉴定正确的质粒酶切回收产物与原核表达载体pET-32a连接，然后转化至BL21感受态细胞，对平板筛选的阳性质粒进行PCR和酶切鉴定。对鉴定正确的重组菌进行诱导表达并纯化。实验结果表明成功构建了pET32a-eno表达载体，并获得了该纯化蛋白。该实验结果为Saureus亚单位疫苗研究奠定了一定的基础。