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目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(DOX-SLNs-PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发-低温固化"法合成DOX-SLNs-PEG纳米粒.透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,噻唑蓝法(MTT法)观察对肝癌细胞的体外杀伤效应及观察体内抑瘤效应.结果DOX-SLNs-PEG纳米粒平均粒径120±4.84mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7d可释放所载60%左右的药物.体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的