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【目的】克隆梨小食心虫（Grapholitamolesta）普通气味结合蛋白2（GmolGOBP2）的全长cDNA序列并进行原核表达，为研究该蛋白在梨小食心虫化学感受系统中的作用奠定基础。【方法】利用RTPCR和RACE技术克隆GmolGOBP2的全长cDNA序列，并使用原核表达载体pET-32a在大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达，用SDS-PAGE和Westernblot检测其表达情况。【结果】GmolGOBP2的cDNA全长序列为637bp（GenBank登录号：JN857940），开放性阅读框长