【摘 要】
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目的:从血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达方面揭示脑脉通促进老龄大鼠脑缺血/再灌注血管生成的作用机制。方法:将SD雄性老龄大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、
【机 构】
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河南中医学院第一附属医院,河南中医学院老年医学研究所,河南省人民医院,
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目的:从血管内皮生长因子(VEGF)及其受体表达方面揭示脑脉通促进老龄大鼠脑缺血/再灌注血管生成的作用机制。方法:将SD雄性老龄大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、脑脉通组,运用免疫组化和原位杂交等方法测定MVD、血管场面积以及VEGF、Flt-1、Flk-1的蛋白与基因表达。结果:脑脉通组缺血(I)3h、缺血/再灌注(I/R)1d、3d、12dMVD和I3h、I/R3d、6d、12d血管场面积均较模型组升高(P<0.05,P<0.01)。脑脉通组各时间点VEGF、Flt-1、Flk-1表达均较模型组增强(P<0.05,P<0.01)。脑脉通组I3h、I/R3d、6d、12dVEGFmRNA以及各时间点Flt-1、Flk-1mRNA表达水平均较模型组增强(P<0.01)。结论:脑脉通可促进老年脑缺血/再灌注微血管生成,其机制与其提高VEGF/VEGFR系统蛋白与基因表达有关。
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