【摘 要】
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在K_2CO_3和相转移催化剂TBAB存在下,氨基酸酯与手性源(R)-5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮于室温下反应,得到一系列具有氨基酸结构组分的手性γ-丁内酯化合物。所有合成化合物的
【机 构】
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洛阳师范学院化学化工学院,郑州大学化学与分子工程学院,第一拖拉机股份有限公司工艺材料研究所,
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在K_2CO_3和相转移催化剂TBAB存在下,氨基酸酯与手性源(R)-5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮于室温下反应,得到一系列具有氨基酸结构组分的手性γ-丁内酯化合物。所有合成化合物的结构通过红外、核磁共振、高分辨质谱等进行了确认,并通过底物结构、反应规律以及产物的核磁共振氢谱分析,确认了新形成手性中心的绝对构型。
The reaction of the amino acid ester with the chiral (R) -5- (1-acenaphthoxy) -2 (5H) -furanone at room temperature in the presence of K 2 CO 3 and the phase transfer catalyst TBAB gave a series of amino acid esters with amino acid structural components Of chiral γ-butyrolactone compounds. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR and high resolution mass spectrometry. The absolute configuration of the newly formed chiral centers was confirmed by the structure of the substrate, the reaction rules and the 1H NMR spectra of the products.
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