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目的：构建mIL-12重组逆转录病毒载体。方法：将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP，用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果：重组质粒pLEGFP-mIL 12酶切及PCR产物在2290bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符；转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后，经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达。结论：包装细胞上清中有含mIL-12 DNA的重组逆转录病毒，mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制。