初步探讨不同浓度盐酸左西替利嗪对体外培养人毛乳头细胞（hDPC）生长的影响及机制。
方法将hDPC在含1、10、100、1 000、10 000 μg/L盐酸左西替利嗪的DMEM培养液中培养48 h，免疫荧光染色观察细胞的生长情况，MTT法检测细胞增殖活力，实时荧光定量PCR法检测环氧化酶2（COX-2）、前列腺素D2合酶（PTGDS）、前列腺素E2（PGE2）、前列腺素F2α（PGF2α）、G蛋白偶联受体44（GPR44）、蛋白激酶B（AKT）、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）的mRNA表达水平；Western印迹法检测PTGDS蛋白水平。hDPC在含以上浓度盐酸左西替利嗪的DMEM培养液中培养24 h，酶联免疫吸附试验检测培养上清液中前列腺素D2（PGD2）和PGD2受体（PGD2R）的水平。以不加药物同等条件培养的hDPC为对照组。采用SPSS17.0软件进行单因素方差分析，组间两两比较使用LSD-t检验。
结果免疫荧光染色显示，100 μg/L组细胞生长良好，融合度超过90%。MTT法显示，不同浓度盐酸左西替利嗪组与对照组hDPC的增殖率差异有统计学意义（F=42.22，P < 0.05），100 μg/L组增殖率（115.80% ± 5.10%）高于对照组（100%，t=28.26，P < 0.05）。不同浓度盐酸左西替利嗪组的COX-2、PGF2a、PTGDS、GPR44、AKT mRNA相对表达水平（以对照组表达为1）差异均有统计学意义（F值分别为1.97、3.66、2.17、2.66、7.32，P < 0.05），PGE2、GSK3β表达差异无统计学意义（F值分别为0.87、1.19，P > 0.05）；100 μg/L组COX-2、PTGDS、GPR44 mRNA表达（0.84 ± 0.08、0.81 ± 0.10、0.85 ± 0.09）低于对照组（t值分别为1.97、2.17、2.66，均P < 0.05），PGF2α、AKT的表达（1.96 ± 0.25、1.74 ± 0.32）高于对照组（t值分别为3.66、7.32，均P < 0.05）。不同浓度盐酸左西替利嗪组PTGDS、PGD2、PGD2R水平差异均有统计学意义（P < 0.05），100 μg/L组PTGDS、PGD2、PGD2R蛋白水平均低于对照组（P < 0.05）。
结论盐酸左西替利嗪可能通过抑制PGD2-GPR44通路，激活AKT信号通路，促进体外培养人毛乳头细胞的生长。