【摘 要】
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为进一步阐明鸭肠炎病毒（DEV）的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质（NP）的互作蛋白质（PKCI）基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31260607）, 贵州省重点实验室培育项目[黔科合计Z字（2011）4008号]
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为进一步阐明鸭肠炎病毒（DEV）的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质（NP）的互作蛋白质（PKCI）基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒p MD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量PCR标准曲线,并对建立的荧光定量PCR方法进行重复性、特异性和敏感性试验。结果显示：标准曲线的线性关系为Y=-3.31x＋42.00,相关系数为-1.00,扩增效率为100%,熔解曲线仅出现单特异峰,对H5亚型、H7亚型和H9亚型禽流感病毒及新城疫病
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