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通过PCR方法克隆了胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)武汉株完整的apxⅡC基因和部分apxⅡA基因约3.4kb.将该DNA片段克隆到载体pBluescript SK(+)中得到质粒pSKPP,并进一步将gfp基因插入到apxⅡC基因的Xba1 Ⅰ位点处,构建了apxⅡC基因插入失活的转移载体pSKPG,从而为构建胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC菌株打下了坚实的基础.