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目的：观察自拟健脾益肾方联合西药治疗帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的临床疗效及安全性。方法：选择61例PD患者，随机分为对照组29例、治疗组32例，两组均常规抗PD治疗，治疗组加用中药健脾益肾方，连续治疗8周。两组进行治疗前后H-Y分级及PD统一评分量表的第二分量表（UPDRS Ⅱ）评定临床疗效。结果：治疗组治疗前后UPDRS Ⅱ评分及H-Y分级有明显改善（P〈0．05，P〈0．01），与对照组比较，治疗组疗后UPDRS Ⅱ评分有显著性差异（P〈0．05），同时不良反应少于对照组