【摘 要】
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目的观察舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 128例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,各64例。研究组采用舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法
【机 构】
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解放军第91中心医院全军精神疾病防治研究所
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目的观察舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 128例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,各64例。研究组采用舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法辛缓释片治疗。对照组只采用盐酸文拉法辛缓释片治疗。疗程为4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,用不良反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果研究组和对照组临床疗效相当,研究组比对照组不良反应轻,治疗2、4周后研究组HAMD量表评分和TESS评分均低于对照组,治疗4周时研究组不良反应更小,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。
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