【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopalhic pulmonary fibrosis,IPF),又称Hamman-Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质性肺炎等.病因未明,不少学者认为可能为过敏反应所致,但近
【机 构】
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安徽省怀远县第二人民医院,安徽省怀远县第二人民医院,安徽省怀远县第二人民医院
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特发性肺纤维化(idiopalhic pulmonary fibrosis,IPF),又称Hamman-Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质性肺炎等.病因未明,不少学者认为可能为过敏反应所致,但近年来则认为系自身免疫性疾病,可能与遗传有关.该病少数病例属急性型,进展急剧,很快发生肺源性心脏病;多数属慢性,病程长达数十年.本文分析了我院2000～2004年收治特发性肺纤维化13例患者的影像学资料,旨在学习其影像学征象.
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