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目的:克隆胚胎大鼠脑组织中SSeCKS基因.方法:采用RT-PCR法,从胚胎大鼠脑组织mRNA中扩增SSeCKS基因部分CDS区片段,克隆入T载体,筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定.结果:RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度446bp相符,DNA序列测序的结果与GenBank提供的已知序列(U23146)比较,所克隆的SSeCKS基因片段与其中的446bp完全相同,与SSeCKS基因100%同源.结论:采用RT-PCR和T载体技术获得了胚胎大鼠脑组织中的SSeCKS基因克隆.