【摘 要】
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目的 明确微小RNA（microRNA,miRNA/miR）-429是否通过调节缺氧诱导因子（HIF-1α）/血管内皮生长因子（VEGF）通路来影响子宫内膜异位症子宫内膜基质细胞（ESCs）的增殖、迁移和侵袭。取三峡大学附属仁和医院子宫内膜异位症患者（n=37）标本，作为EM组，并将同期的良性妇科疾病患者（n=37）标本作为对照Con组。将ESCs分为5组：正常内膜组（NC组）、异位内膜细胞组（E
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目的 明确微小RNA（microRNA,miRNA/miR）-429是否通过调节缺氧诱导因子（HIF-1α）/血管内皮生长因子（VEGF）通路来影响子宫内膜异位症子宫内膜基质细胞（ESCs）的增殖、迁移和侵袭。取三峡大学附属仁和医院子宫内膜异位症患者（n=37）标本，作为EM组，并将同期的良性妇科疾病患者（n=37）标本作为对照Con组。将ESCs分为5组：正常内膜组（NC组）、异位内膜细胞组（EM组）、anti-miR-NC组（转染anti-miR-NC）、anti-miR-429组（转染miR-429 inhibitors）、anti-miR-429+Over-HIF-1α组（转染miR-429和Over-HIF-1α过表达质粒）方法 实时定量PCR（RT-PCR）和Western blot检测miR-429、HIF-1α和VEGF的表达，并分析miR-429与HIF-1α、VEGF mRNA相关性。运用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法、划痕实验和Transwell法测定细胞增殖、迁移与侵袭，Western blot检测HIF-1α、VEGF、上皮钙黏蛋白（E-cadherin）、神经钙黏蛋白（N-cadherin）表达。结果 EM组较Con组miR-429表达量，HIF-1α mRNA、蛋白及VEGF mRNA、蛋白水平均显著增加（P＜0.05），且miR-429与HIF-1α mRNA及VEGF mRNA表达均呈显著正相关关系（P＜0.05）。与NC组相比，EM组、anti-miR-NC组miR-429表达量、HIF-1α、VEGF、N-cadherin蛋白水平、24 h、48 h、72 h的细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数显著升高（P＜0.05）,E-cadherin蛋白数显著下调（P＜0.05）；与anti-miR-NC组相比，anti-miR-429组miR-429表达量、HIF-1α、VEGF、N-cadherin蛋白水平、24 h、48 h、72 h的细胞活力、划痕愈合率、侵袭细胞数显著下降（P＜0.05）,E-cadherin蛋白数显著升高（P＜0.05）；与anti-miR-429组相比，anti-miR-429+Over-HIF-1α组以上指标与促进干扰miR-429表达趋势相反。结论 干扰miR-429表达可以下调HIF-1α/VEGF通路活性，进而抑制子宫内膜异位症ESCs的增殖、迁移和侵袭。
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