猪伪狂犬病病毒gD基因的克隆与分析

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克隆测定12条PRV不同毒株的gD全序列连同Genebank中登录的9条gD基因全序列共21条基因序列,使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、三级结构预测等生物信息学的内容进行预测和分析。结果表明:PRV—gD基因的开放阅读框的核苷酸长度在1197~1215nt之间,氨基酸长度在399—405个之间,核酸同源性在97.3%-100%之间,氨基酸的同源性在89.8%~98.8%之间,在核酸820—837位有个高变重复区。在遗传进化
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