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基因治疗面临的主要挑战是研制安全、靶向、高效、无免疫原性、规模化制造和纯化、价廉的基因转移载体.常用的病毒载体,虽经遗传工程改造,去除了病原性而保留了基因转染效能,但制备困难、目的基因插入长度受限,还存在潜在的免疫反应和生物安全等问题.非病毒载体大多制作简单,免疫反应低,不与宿主基因组整合,可重复应用,克隆能力不受限,其独具的优点正吸引越来越多的研究注意[1,2]。