[目的]观察补肾益气平喘方对复合卵蛋白(OVA,含佐剂)致敏哮喘大鼠肺组织气道重塑及凋亡因子Bax和Bcl-2表达影响与地塞米松等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将清洁级雄性4~5周SD大鼠32只,体质量(180±20g)按随机数字法分为4组,空白对照组、模型组、补肾益气平喘组(中药组)、地塞米松组,8只/组。复合卵蛋白(OVA,含佐剂)致敏大鼠复制哮喘模型,腹腔注射:实验第1d和第7d,各实验组腹腔注射复合卵蛋白致敏剂0.2m L,空白组等量生理盐水;喷雾激发:实验第8d各组大鼠置于超声雾化器下,1%复合卵蛋白致敏剂溶液喷雾激发,空白对照组生理盐水,30min/次d-1,1次/d,连续14d,至实验第23d结束。灌胃干预:实验第9d,每次雾化激发前药物灌胃,中药组-补肾益气平喘方(1.35g/kg),地塞米松组-地塞米松(0.5mg/kg),连续14d,至实验第23d结束。观测大鼠行为学变化、IL-6(ELISA法),Bax、Bcl-2(Western Blot,WB法)。[结果]实验第23d(造模14d),血清IL-6空白组低于其他各组(P<0.01,P<0.05),模型组高于中药组、地塞米松组(P<0.01),中药组与地塞米松组无显著差异(P>0.05)。肺脏组织Bax模型组低于空白组(P<0.01),中药组、地塞米松组与空白组无显著差异(P>0.05),中药组、地塞米松组高于模型组(P<0.01,P<0.05),中药组与地塞米松组无显著差异(P>0.05)。Bcl2模型组高于空白组(P<0.01),地塞米松组低于空白组(P<0.01),中药组与空白组无显著差异(P>0.05);地塞米松组低于模型组(P>0.05),中药组与模型组、地塞米松组无显著差异(P>0.05)。[结论]补肾益气平喘方灌胃干预复合卵蛋白(OVA)哮喘大鼠,可抑制IL-6表达,升高Bax、Bcl-2表达,与地塞米松具有等效性。